Sekvenování (či sekvenace, sekvencování nebo jiné podobné termíny, anglicky sequencing) je v genetice a biochemii označení pro proces, při němž se určuje primární struktura (pořadí chemických jednotek) daného biopolymeru.NGS je nejnovější technika molekulárně-genetického vyšetření, která umožňuje efektivní „čtení“ velkého množství genetických sekvencí (úseků DNA) najednou.Amplikonové sekvenování spočívá v tom, že na části DNA, které jsou sekvenovány, jsou navázány speciální forward a reverse primery, které vymezí sekvenovanou oblast. Tyto úseky DNA jsou poté amplifikovány a osekvenovány. Amplikonové sekvenování využívá přesně navržených primerů pro konkrétní úseky DNA.
Co je dNTP : dNTP Mix je roztok sodných solí dATP, dCTP, dGTP a dTTP, který vám zjednoduší přípravu PCR reakce a sníží možnost kontaminace přidáním všech nukleotidů najednou. Koncentrace každého nukleotidu v mixu je 10mM a jsou rozpuštěny ve vodě při pH 7,5. Jeden mikrolitr mixu v 50 µl reakci dá konečnou koncentraci 200 µM.
Co to je sekvence
Sekvence může být: v obecném významu jakákoli řada či posloupnost. sekvence (hudba) – opakování stejného melodického nebo harmonického úryvku. sekvence (liturgie) – nebiblický text původně podkládající dlouhé melisma na poslední slabice aleluja.
Co je to sekvence DNA : Sekvenace (vzácně též sekvencování) je souhrnný termín pro metody, které umožňují popsat pořadí nukleotidů v určitém úseku DNA. Těmito metodami lze nepřímo analyzovat i sekvenci RNA, je-li reverzní transkripcí převedena na DNA.
V poslední době v literatuře převládl název next generation sequencing a jeho zkratka NGS se v současnosti již většinou nepřekládá (podobně jako třeba PCR, polymerázová řetězová reakce). James D. Watson, spoluobjevitel struktury DNA, v roce 1962 oceněný Nobelovou cenou, zakladatel projektu Lidský genom.
Amplifikace je zesílení signálu. Odehrává se na úrovni druhých poslů. Molekula signální látky (např. hormon, růstový faktor, cytokin) se naváže na jeden buněčný receptor.
Co je to PCR
PCR test je test na přítomnost určité části genetického kódu (DNA nebo RNA) pomocí tzv. polymerázové řetězové reakce. V lékařství se PCR test často používá pro detekci konkrétního mikroorganismu (virus, bakterie apod.) ve vyšetřovaném vzorku (krev, výtěr z krku apod.).RNA polymeráza (RNAP) je enzym, který katalyzuje syntézu RNA podle vzoru – příslušné části řetězce DNA (či vzácně podle jiné RNA). Díky tomuto enzymu vznikají mezi danými nukleosidtrifosfáty (ATP, CTP, GTP, UTP) fosfodiesterové vazby, čímž se spojují do řetězce několika tisíc nukleotidů.Tip: Sekvence fotek můžete pořizovat také podržením tlačítka pro zvýšení hlasitosti. Přejděte do Nastavení > Fotoaparát a pak zapněte volbu „Fotit sekvence tlačítkem zesílení zvuku“.
Sekvenování DNA (též sekvenace či sekvencování, mnohdy také „čtení“ DNA) je souhrnný termín pro biochemické metody, jimiž se zjišťuje pořadí nukleových bází (A, C, G, T) v sekvencích DNA. Tyto sekvence jsou součástí dědičné informace v jádru (u prokaryot spíše tzv.
Co je Epigenetický : Epigenetika je v moderním slova smyslu vědní podobor genetiky, jenž studuje změny v genové expresi (a tedy obvykle i ve fenotypu), které nejsou způsobeny změnou nukleotidové sekvence DNA. Jde o výjimku z obecného pravidla, že dědičné fenotypické změny jsou způsobeny změnami v genech.
Co to je zkratka NRS : Národní radiologické standardy – radiodiagnostika Soubor doporučení a návod pro tvorbu místních radiologických postupů (standardů) na radiologických pracovištích v České republice.
Co znamená zkratka řeš
Registr ekonomických subjektů (RES) obsahuje vybrané informace o všech ekonomických subjektech se sídlem na území České republiky a dále informace o některých zahraničních ekonomických subjektech, které mají vztah k českým společnostem.
Přeslech (anglicky crosstalk) je libovolný jev, při kterém signál přenášený jedním okruhem nebo kanálem přenosového systému nežádoucím způsobem ovlivňuje jiný okruh nebo kanál. Přeslech je obvykle způsoben nežádoucí kapacitní, induktivní nebo galvanickou vazbou mezi okruhy, částmi okruhu nebo kanálu.Polymerázová řetězová reakce (PCR) je účinná a levná metoda kopírování nebo „amplifikace“ malých segmentů DNA nebo RNA. Metoda PCR dokáže vyrobit miliony kopií úseku DNA za několik málo hodin a tak zajistit dostatečné množství DNA pro požadovanou analýzu.
Kdo vymyslel PCR : PCR vymyslel Kary Mullis v roce 1983, když v kalifornských horách při řízení auta přemýšlel o modifikacích sekvenačních technik pomocí dideoxynukleotidů. O deset let později za svůj objev získal Nobelovu cenu.